Полногеномное исследование
Метод Менделевской Рандомизации
Лечение редких заболеваний
Молекулярно-генетические исследования
Мы используем результаты GWAS, чтобы определить взаимосвязь между генетическими вариантами интересующего гена и предрасположенностью к заболеванию Эти результаты обладают высокой чувствительностью для выявления мишеней лекарственных препаратов
Молекулярно-генетические исследования могут помочь в идентификации генетических вариантов, влияющих на риск развития заболевания. Использование молекулярно-генетических данных поможет увеличить точность оценки причинно-следственных связей между факторами риска и заболеваниями, что может привести к более надёжным результатам при перепрофилировании лекарственных средств.
Менделевская рандомизация может помочь в определении эффективности лекарственных средств для лечения редких заболеваний. Поскольку у редких заболеваний обычно мало пациентов, проведение традиционных клинических исследований может быть затруднительным. Наш проект может помочь оценить эффективность лекарственных средств на основе генетических вариантов, связанных с заболеванием, что может сэкономить время и ресурсы при разработке новых лекарственных средств для лечения редких заболеваний.
Программы разработки лекарств при поддержке данных Менделевской рандомизации — это принципиально новый подход к лечению заболеваний. Преимущество метода Менделевской рандомизации заключается в том, что он позволяет определить, действительно ли лекарственное средство может быть эффективно в новом медицинском применении, используя естественные случайные изменения в геноме, которые не связаны с внешними факторами.
